特罗凯是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。盐酸厄洛替尼片具有靶向性，分子靶向治疗是针对可能导致细胞癌变的环节，如细胞信号传导通路、原癌基因和抑癌基因、细胞因子及受体、抗肿瘤血管形成、自杀基因等，从分子水平来逆转这种恶性生物学行为，从而抑制肿瘤细胞生长，甚至使其完全消退的一种全新的生物治疗模式。盐酸厄洛替尼片能抑制与表皮生长因子受体(EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未完全明确。EGFR表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。
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特罗凯可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。特罗凯单*用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用*直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。特罗凯对肺癌有多大疗效？
临床试验分析了特罗凯+贝伐单抗（Erlotinib+Bevacizumab）作为脑转移一线治疗的EGFR突变NSCLC患者的结果。试验共纳入共有8例出现脑转移的EGFR突变NSCLC患者，使用厄洛替尼+贝伐单抗（E+B）治疗脑转移。患者用*方式为口服厄洛替尼150mg/天+静脉输贝伐单抗15mg/kg（21/28天为一周期，每周期首日使用）。结果显示，共有7例达到PR（部分缓解）及1例达CR（完全缓解），治疗ORR居然达到100%。且联合治疗的安全性较好，无严重不良反应。
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