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瑞戈非尼是由拜耳医*推出的一款与索拉非尼结构类似的多靶点抗癌*，作用靶点包括VEGFR-1~3、KIT,PDGFR-α，PDGFR-β，FGFR1，FGFR2，TIE2，DDR2，TrkA,Eph2A,RAF-1，BRAF,BRAFV600E,SAPK2，PTK5，Ab1，CSF1R等。瑞戈非尼的适应症：治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者；治疗既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤患者；治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。
瑞戈非尼是由拜耳医*推出的一款与索拉非尼结构类似的多靶点抗癌*，作用靶点包括VEGFR-1~3、KIT,PDGFR-α，PDGFR-β，FGFR1，FGFR2，TIE2，DDR2，TrkA,Eph2A,RAF-1，BRAF,BRAFV600E,SAPK2，PTK5，Ab1，CSF1R等。2012年，经FDA批准，瑞戈非尼在美国上市适用于治疗结直肠癌，后来又获批了胃肠间质瘤及肝细胞癌适应症。2017年，瑞戈非尼进入中国，截至目前获批了肝细胞癌（二线）、转移性结直肠癌（三线）及胃肠道间质瘤（三线）三个适应症，且三种适应症全部进入医保。
瑞戈非尼治疗结直肠癌：
在3期临床试验CORRECT中，针对标准治疗（氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康为基础的化疗等）失败后的转移性结直肠癌患者，瑞戈非尼相比安慰剂可延长患者总生存期（6.4个月对比5.0个月）及无进展生存期（1.9个月对比1.7个月），疾病控制率可达41%。
瑞戈非尼治疗胃肠间质瘤：
在3期临床试验GRID中，针对伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后的转移性或不可切除胃肠间质瘤患者。瑞戈非尼相较安慰剂可延长患者无进展生存期（4.8个月对比0.9个月），疾病控制率可达52.6%。
瑞戈非尼治疗肝细胞癌：
在3期临床试验RESORCE中，对于使用索拉非尼后出现进展的肝细胞癌患者，瑞戈非尼相较安慰剂可显著延长患者总生存期（10.6个月对比7.8个月）与无进展生存期（3.1个月对比1.5个月）。
瑞戈非尼的副作用：
疲劳、乏力、手足皮肤反应、腹泻、食欲下降、进食减少、高血压、发生困难、感染、血小板减少、贫血、头痛、高胆红素血症、脱发、发热等。