晚期肺癌治疗新*-卡马替尼
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非小细胞肺癌（NSCLC）中高度MET扩增（拷贝数≥10）比例为2%，对MET抑制剂敏感。2020年5月7日，美国FDA加速批准诺华制*的小分子MET抑制剂诺华卡马替尼上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。
诺华集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利*、眼科保健、非专利*、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。
诺华卡马替尼在临床的治疗效果：（共97例患者入组）
（1）在初治患者(28例，先前没有接受过治疗)中，总缓解率(ORR)为67.9%，疾病控制率(DCR)为96.4%，中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月，中位无进展生存期为9.69个月。
（2）在经治患者(69例，先前已接受过治疗，88.4%含铂化疗)中，总缓解率ORR为40.6%，疾病控制率(DCR)为78.3%，中位缓解持续时间DOR为9.72个月，中位无进展生存期为5.42个月。
（3）约有一半的脑转移患者对卡马替尼应答(13人中有7人；54%)。在这些患者中，有4例完全消除了脑部病变(31%)，颅内疾病控制率DCR为92.3%(12/13)。
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