奥希替尼作为三代的EGFR-TKI被大家而熟知，相比一代、二代EGFR-TKI,他们的化学结构具有相似性，当然也有差异。通过AURA3试验，中国CFDA批准其上市，治疗一代EGFR-RKI耐*的T790 M阳性的NSCLC患者的二线标准治疗。
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当然奥希替尼也不甘屈居二线，开展了一线的FLAURA试验，从FLAURA研究数据中，我们看到了三代靶向*物奥希替尼作为一线治疗使肺癌晚期患者中位PFS（无疾病进展生存期）达到18.9个月，而传统一线治疗（使用第一代靶向*物）的PFS只有10.2个月。该试验结果将其带到一线治疗EGFR突变的NSCLC患者的新地位。
不仅如此，即使是交叉组，奥希替尼依旧降低37%的死亡风险。奥希替尼的第二杀手锏是入脑能力！是EGFR脑转移患者的首选*物。基于此，世界四大指南将其列入一线治疗EGFR突变的NSCLC患者地位！中国的CSCO指南也是大力推荐奥希替尼一线治疗EGFR+的NSCLC患者，为IB类推荐。
注意事项：
在开始服用奥希替尼治疗之前，如果正在服用任何其它的*物，一定要切实告诉医生，并听从医生建议是否可以同时服用。
没有医生的允许，不要服用阿司匹林或者含有阿司匹林的*物；未经医生批准，不要接受任何疫苗接种；如果治疗前怀孕的患者，需要咨询医生，因为奥希替尼有可能会对胎儿造成伤害；哺乳期患者服*中不要哺乳；有轻度肌酐清除率或者中度肾受损的患者建议无剂量调整。严重肾受损患者或者肾病终末期需咨询医生。
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