根据动物实验推测， 阿伐曲波帕（DOPTELET）极有可能会出现在人乳汁中，并有可能会导致母乳喂养婴儿出现严重不良反应，所以患者在接受阿伐曲波帕（DOPTELET）治疗期间和最后一剂用*后至少2周内不推荐母乳喂养。
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阿伐曲波帕（DOPTELET）是一种可口服的小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，阿伐曲波帕（DOPTELET）可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。阿伐曲波帕（DOPTELET）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用阿伐曲波帕（DOPTELET）来恢复正常的血小板计数。
这些数据表明，ITP患者对苏可欣阿伐曲泊帕的初始应答是持久的，高达62％的患者从未在核心研究期或扩展研究期经历过LOR.虽然在研究期间减少伴随用*，并且阿伐曲泊帕在扩展研究期为初始服用剂量，患者血小板计数仍在平均84％的时间中维持应答。阿伐曲波帕（DOPTELET）是目前全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。阿伐曲波帕（DOPTELET）适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用 阿伐曲波帕（DOPTELET）来恢复正常的血小板计数。
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