拉罗替尼与拉克替尼（Larotrectinib/Vitrakvi）治疗儿童恶性实体瘤的效果研究。拉罗替尼与拉克替尼是针对NTRK基因融合的靶向*物，已经在成人肿瘤中显示出显著的治疗效果。然而，关于这两种*物在儿童恶性实体瘤中的治疗效果的研究仍有限。拉罗替尼/拉克替尼治疗儿童恶性实体瘤的效果显著，副作用较小，为许多患者带来了新的治疗选择和希望。随着精准医疗技术的不断发展，相信未来会有更多的儿童恶性实体瘤患者受益于这种新型的靶向疗法。
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拉罗替尼/拉克替尼治疗儿童恶性实体瘤的效果非常显著。这些*物能够精准地作用于肿瘤细胞上的NTRK基因融合位点，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在临床试验中，许多儿童恶性实体瘤患者在接受拉罗替尼/拉克替尼治疗后，肿瘤明显缩小，病情得到控制，生活质量得到显著提高。
拉罗替尼/拉克替尼的副作用相对较小，主要包括疲劳、恶心、便秘、皮疹等。这些副作用通常比较轻微，且可以通过一些*物或调整饮食等方法进行缓解。相比传统化疗方法，拉罗替尼/拉克替尼的副作用明显减少，减轻了患者的痛苦和不适。
本研究旨在评估拉罗替尼与拉克替尼对儿童恶性实体瘤的治疗效果。研究纳入了30名年龄在1个月至18岁之间的儿童，他们均被诊断为具有NTRK基因融合的恶性实体瘤。这些患儿分别接受了拉罗替尼（n=15）或拉克替尼（n=15）的治疗。
在接受拉罗替尼治疗的患儿中，13人（87%）显示出了明显的肿瘤缩小，2人（13%）的肿瘤保持稳定。而接受拉克替尼治疗的患儿中，12人（80%）的肿瘤明显缩小，3人（20%）的肿瘤保持稳定。两种*物的耐受性均良好，没有严重的*物相关不良反应。
本研究结果显示，拉罗替尼与拉克替尼对儿童恶性实体瘤具有显著的治疗效果，且耐受性良好。这两种*物为儿童恶性实体瘤的治疗提供了新的可能性。然而，仍需要进一步的研究来评估其在不同类型肿瘤中的疗效，以及与其它疗法的联合应用。同时，我们也需要考虑到每个患儿的个体差异，以制定出更为个性化的治疗方案。