拉罗替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。NTRK基因是一种原癌基因，当其与其他基因融合时，可能导致癌症的发生。拉罗替尼能够抑制NTRK基因的活性，从而阻止癌细胞的增殖和扩散。
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拉罗替尼对多种类型的癌症均有疗效，包括软组织肉瘤、婴儿纤维肉瘤、甲状腺癌等。这使得许多原本难以治疗的癌症患者有了新的治疗选择。拉罗替尼在治疗NTRK基因融合阳性癌症患者时，显示出极高的有效率。许多患者在接受治疗后，病情得到了显著缓解。拉罗替尼的副作用相对较小，患者在治疗过程中能够保持较好的生活质量。这使得更多的癌症患者愿意尝试这种治疗方法。
拉罗替尼为NTRK基因抑制剂，NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，这些基因如果与其它基因发生融合，可导致异常激活，从而引起肿瘤的发生。NTRK基因融合在多种肿瘤中都有发现，拉罗替尼则是治疗该类肿瘤的第一选择。在治疗效果方面，拉罗替尼针对17种实体瘤有效，有研究现实，拉罗替尼的客观缓解率75%，完全缓解率22%，部分缓解率为53%。更值得一提的是，拉罗替尼还专门在儿童肿瘤种种做了临床试验，进一步被证实该*在部分儿童癌症患者达到了93%的治疗应答。拉罗替尼对于NTRK基因融合突变的脑部肿瘤无进展生存率36%，转移性脑部肿瘤无进展生存率60%。
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