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2021年9月15日，武田制*宣布其肺癌创新产品莫博替尼（EXKIVITY）获得美国食品*物管理局（FDA）批准，适应症为用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变阳......
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武田*品工业株式会社9月17日宣布，美国食品*品管理局(FDA)已核准EXKIVITY (mobocertinib，TAK-788)用于治疗含铂化疗期间或之后疾病进展的伴表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变（经FDA核准的检测检出......
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