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拉罗替尼是一种神奇的*物,因为它可以阻止NTRK基因的“钻石”级变异。拉罗替尼是一种新型的抗肿瘤*物,它能与NTRK融合基因所编码的蛋白质分子高度特异性结合,阻断其下游信号传导,进而抑制肿瘤细胞的生长与增殖,使其不受肿瘤细胞来源的影响。购买......
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拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型的口服小分子*物,具有高选择性,对原肌球蛋白受体激酶(TRK)具有较好的抑制作用,主要用于儿童和成人患者携带神经营养性酪氨酸激酶受体(NTRK)基因融合的治疗(NTRK融合基因是各种成人和儿童......
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拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂,具有抗肿瘤活性。给*后,拉罗替尼与Trk结合,从而阻止神经营养因子-Trk相互作用和Trk激活,从而导致细胞凋亡的诱导和Trk过表达肿瘤细胞生长的抑制。Trk是一种由神经营养蛋白激活的......
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拉罗替尼是一种激酶抑制剂,专门针对特定的基因突变——NTRK基因融合。这种基因突变在许多不同类型的癌症中都有出现,包括一些常见的如肺癌、乳腺癌和甲状腺癌等。通过精准地抑制这些突变基因,拉罗替尼能够阻止癌细胞的生长,从而控制病情的发展。购买孟......
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随着科技的不断进步,人类对肿瘤的认识和治疗手段也在日益深化和多样化。在众多科研成果中,拉罗替尼(Larotrectinib)以其独特的疗效和广泛的应用前景,成为了肿瘤治疗领域的一颗耀眼明星。拉罗替尼是一种新型的激酶抑制剂,专为治疗具有特定基......
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拉罗替尼是一种口服、强效、高选择性的抗癌*物,主要用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕见的基因变异,但它在多种癌症类型中均有出现,包括婴儿纤维肉瘤、乳腺癌、肺癌、甲状腺癌等。由于NTRK基因融合在癌症......
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拉罗替尼是一种靶向治疗*物,属于NTRK基因抑制剂。NTRK基因融合在肺癌、黑色素瘤、乳腺癌等多种肿瘤中都有发现。这种基因融合可能导致细胞失控,进而形成肿瘤。拉罗替尼的作用就是抑制NTRK基因,从而阻止肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼在非小细胞肺......
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拉罗替尼之所以被称为神*,是因为于它能够阻断“钻石“级别的突变--NTRK基因。拉罗替尼通过高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物,阻断下游信号通路的激活和传递,从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖,无论癌症来自何处,只要具有NTR......
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