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2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该*在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。研究结果显示：乐伐替尼和依维莫司联合用*组患者中......
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乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶(PTKs)抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)，和VEGFR3(FLT4)。 乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长及癌症进展，......
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乐伐替尼的疗效远远超过目前常用的肝癌治疗*物索拉非尼。临床试验显示，乐伐替尼让晚期肝癌病人的中位生存期达到了15个月，就是有一半的肝癌病人生存期超过了15个月，而索拉非尼组只有10.2个月，足足提高了4.8个月。并且，乐伐替尼对中国肝癌患者......
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乐伐替尼作为一个多靶点*物，其适应症除了已经获批的甲状腺癌和肾癌，其他类型肿瘤的临床试验，包括肝癌（III期临床）、子宫内膜癌（II期临床）、非小细胞肺癌（II期临床）也正在如火如荼的开展，并且数据显示疗效显著。乐伐替尼的主要靶点包括VEG......
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