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普纳替尼是第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在有效抑制天然BCR-ABL1以及所有单一耐*突变，包括T315I突变。OPTIC是一项2期试验，前瞻性评估三种起始剂量（45、30或15mg）范围内的普纳替尼对先前TKI（2）耐*或携带T31......
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尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者(philadelphiachromosome，Ph,费城染色体)(acute lymphoblastic leukemia，ALL,急性淋巴细胞白血病)的临床结局，但TKIs耐*仍发生......
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普纳替尼Iclusig阻断促进癌细胞发展某些蛋白。*物每天服用1次治疗有CML和Ph+ALL的慢性，加速，和母细胞相患者其白血病是对一类被称为酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐*或不能耐受。Iclusig靶向CML细胞有一种特殊突变，被称为T3......
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普纳替尼被美国食品*品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制*耐*或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE......
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普纳替尼(ponatinib)，商品名Iclusig。本品是阿瑞雅德公司研发的酪氨酸激酶抑制剂。2012年FDA批准其用于治疗成人慢性粒细胞白血病(CML)、费城染色体阳性(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。临床主要用于治疗对达沙替尼(......
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普纳替尼;英文名：Iclusig;适用症：对酪氨酸激酶抑制剂治疗产生耐*的白血病;型号规格：45mg/30片。适应症：帕纳替尼(Iclusig)适用于对酪氨酸激酶抑制产生耐*的慢性粒性白血病(CML)患者。Jabbour E[1]首次报道了......
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普纳替尼 (ponatinib)是美国FDA在2012年12月14日批准的一种新型的多靶蛋白激酶抑制剂，普纳替尼作为一种新型的抗肿瘤*物，已被广泛应用于慢性、加速和突变期以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病的治疗，普纳替尼的问世为那些对其......
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尽管普纳替尼 和奥雷巴替尼都属于靶向酪氨酸激酶抑制剂，但是它们的*效是不一样的。普纳替尼 作为多重激酶抑制剂，在多个通路上发挥作用，对抗多种突变的癌症细胞具有广谱的抗癌作用。然而，它也因为广谱的作用机制而可能引起一系列的副作用，比如心血管事......
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普纳替尼（Ponatinib）属于三代酪氨酸激酶抑制剂，也是首个对T315I突变有效的TKI。在PACE II期临床研究中证实了普纳替尼对于有T315I突变的CML或对达沙替尼/尼罗替尼耐*/不耐受患者有效。该研究发表在《新英格兰医学杂志》......