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靶向治疗的耐*处理是临床急需解决的难题，奥希替尼9291的出现成功克服了使用一二代EGFR*物之后出现的T790M耐*突变，但目前奥希替尼耐*之后尚无第四代靶向*物可用，奥希替尼耐*后该如何诊治成为关注的焦点。后线使用奥希替尼耐*后，目前发现 EGFR出现C797S再次突变较为常见。
根据C797S与T790M是否位于相同等位基因可分为C797S/T790M顺式（cis）和反式（trans）突变，且顺式突变占多数。因此，对于后线使用奥希替尼耐*后，EGFR/T790M/C797S顺式突变是最为常见的耐*原因之一。目前，暂无专门的靶向*可以有效克服EGFR/T790M/C797S顺式突变，化疗成为主要的后线治疗方式，但疗效较差，急需寻找更有效的治疗方式。
两项临床前研究显示，布加替尼可以有效克服EGFR/T790M/C797S的三重耐*突变，一例case report也观察到一名EGFR/T790M/C797S顺式耐*突变的62岁女性从布加替尼联合西妥昔单抗的治疗中获益，疗效显著，患者的无进展生存（PFS）达到了9个月，且毒性较小。近日，中国人民解放军陆军特色医学中心何勇教授团队联合湖南省肿瘤医院杨农教授团队共同发表针对奥希替尼耐*后最常见的C797S顺式突变的回顾性临床研究结果，为奥希替尼部分耐*提供了临床处理方案的依据。
目前国内奥希替尼价格较贵，大部分患者都在用孟加拉奥希替尼，孟加拉版奥希替尼价格亲民，效果也是可以达到原研*的97%左右，可以说是越来越多的患者首选