2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服*物，用于对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
一项研究结果如下：
在治疗12周时，各治疗组身体部分得分实现临床重要改善（≥5）的患者比例为：baricitinib 2mg剂量组为49%（p≤0.001）；baricitinib 4mg剂量组为53%（p≤0.001）；安慰剂组为32%。
在治疗24周时，各治疗组身体部分得分实现临床重要改善（≥5）的患者比例为：baricitinib 2mg剂量组为39%（p≤0.001）；baricitinib 4mg剂量组为45%（p≤0.001）；安慰剂组为21%。
在治疗4周时，与安慰剂组相比，baricitinib 2mg剂量组和4mg剂量组SF-36中身体部分改善也实现了统计学意义的显着改善，这种改善作用一直持续到24周。
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