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2016年的欧洲肺癌大会上发布了一项关于奥希替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC的研究成果，该研究纳入来自AURA试验的两个Ⅰ期研究扩展队列的60例患者，分别给予口服奥希替尼80和160 mg，每日1次。
试验结果总缓解率达到77%，160mg剂量组的PFS为19.3个月，80 mg剂量组的PFS目前尚未达到，可见奥希替尼用于EGFR突变患者的一线治疗时的PFS优于目前常规意义上的一代EGFR－TKI的一线治疗，显着延长了患者生存期,且没有因发生T790M突变而产生耐*出现疾病进展的患者。
现在由于原研*的价格太过昂贵，现在大部分患者使用的是由孟加拉仿制的奥希替尼。孟加拉奥希替尼虽为仿制*，但是经过政府批准正规仿制生产的，严格按照GMP规范要求组织生产，*品质量严格执行欧洲*典、英国*典和美国*典标准。因此孟加拉奥希替尼的品质更有保障。
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