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在临床治疗中，糖皮质激素是ITP常见的一线*物治疗（代购微信 yddg237）效果不理想，容易复发。此外，免疫球蛋白和脾切除术也是ITP治疗方法，也常表现为治疗一段时间后无效。ITP主要原因是血小板损伤过多，血小板生成不足，巨核细胞数量和质量异常，TPO它是调节巨核细胞和血小板生成的重要细胞因子，对血小板的生成有积极作用艾曲波帕点击咨询是TPO受体激动剂可与细胞膜上的细胞一起使用TPO结合受体(跨膜区)促进造血干细胞增殖、巨核增殖和血小板生成。
随着社会的快速发展，人们的生活经历了翻天覆地的变化，许多疾病也一一出现，严重影响了人们的正常生活。血小板减少症作为一种常见的血液系统疾病，严重威胁着患者的健康，急需快速有效的治疗。在治疗过程中，患者还需要保证充足的营养，积极的治疗态度，努力取得更好的疗效。在治疗方面，艾曲波帕TPO受体激动剂已广泛应用于治疗血小板减少症。随着患者对艾曲波帕的点击咨询有了更深入的了解，他们也会发现艾曲波帕已经在世界各地上市。艾曲波帕孟加拉版在孟加拉上市的消息也让患者更加关注艾曲波帕的价格和服用。
该允许基于艾曲波帕单*治疗难治性SAA40%-50%至少大于一系列血象恢复的有效率。目前，2019年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险*品目录》正式发布，将艾曲泊帕乙醇胺片纳入抗出血*物乙类范围。该目录自2020年1月1日起正式实施。免疫性血小板减少症是一种免疫介导性血液系统疾病，临床上很常见，但很多人对这种疾病并不熟悉。它影响我们的日常生活和工作，给患者的健康带来巨大的危险。艾曲波帕在治疗免疫性血小板减少症时(Eltrombopag)，一种TPO允许使用受体激动剂IST治疗效果不好SAA患者。
【适应症和用法】
PROMACTA是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗：
成人血小板减少症患者和一岁以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP），对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。
慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，允许基于干扰素的治疗
严重再生障碍性贫血。
【使用限制】
PROMACTA不适用于治疗骨髓增生异常综合征（MDS）患者。
与没有使用干扰素的直接作用抗病毒*物联合治疗慢性丙型肝炎感染的安全性和有效性尚未确定。
【剂量和给*】
空腹服用（餐前1小时或餐后2小时）。
慢性ITP： 对于大多数成人和儿童（6岁以上），每日一次以50mg开始，1至5岁儿科患者每日一次25mg。 肝功能损害患者和一些东亚血统患者需要减少剂量。 调整以维持血小板计数大于或等于50 x 10 9 / L。 每天不要超过75毫克。
慢性丙型肝炎相关血小板减少症： 起始 PROMACTA 25mg，每日一次，适用于所有患者。 调整以达到启动抗病毒治疗所需的目标血小板计数。 不要超过每日100毫克的剂量。
严重再生障碍性贫血： 每日一次以50mg开始PROMACTA治疗大多数患者。调整以维持血小板计数大于50 x 10 9 / L。 每天不要超过150毫克。