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美国食品与*品管理局(FDA)于2013年核准帕（印度海外微信ydhw588）博西尼为治疗晚期乳腺癌的突破性新*，2015年以快速审批程序批准该*上市。
对于HR阳性的晚期初治乳腺癌患者来说，帕博西尼和来曲唑联合用*的无进展生存期超过两年，远远高于安慰剂组，而对于内分泌治疗(例如来曲唑、阿那曲唑等)已经无效或者复发的患者来说，帕博西尼和氟维司群联合用*的无进展生存期也达到了9.5个月，几乎是安慰剂组的两倍。所以帕博西尼在HR阳性乳腺癌患者的治疗可以获益。（联系电话16645140863）
帕博西尼是美国FDA最早批准的CDK4/6抑制剂，基于Ⅱ期PALOMA-1研究，于2015年获得了哌柏西利联合AI作为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的适应证。2018年帕博西尼在中国获批，成为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂。同时Ⅲ期PALOMA-2和PALOMA-3两项研究成果进一步验证了帕博西尼针对HR+/HER2-晚期乳腺癌的卓越表现，并为帕博西尼获得新版指南的优先推荐提供了强有力的循证医学证据。
帕博西尼2022年价格是多少？了解过的人就会知道帕博西尼有多个不同的选择，而在治疗效果上并没有大的区别，因此选择的依据就是看价格。125mg* 21s一盒的规格下，孟加拉珠峰和孟加拉incepta价格相同，都是1400元左右，而知名的碧康*厂同样的规格价格是2500元左右，如何选择患者可以自行参考
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