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2018年7月31日，CFDA正式批准爱博新（帕博西尼）在中国的正式上市。适应症是HR+/HER2-绝经前局部晚期或转移性乳腺癌联合芳香化酶抑制剂进行初始内分泌治疗。虽然爱博新（帕博西尼）已经在国内上市，但是该*物还没有被纳入医保，因此该*物目前没办法医保报销。爱博新（帕博西尼）的价格还是让很多普通家庭患者表示吃不起。因此众多患者更加倾向选择印度的仿制*。虽然是仿制*，但其治疗效果与原研*相差无几，而且性价比较高。
试验中帕博西尼（帕博西林,爱博新）常见的副作用包括中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血，上呼吸道感染，恶心等。最常见的3级或4级不良事件是嗜中性白血球减少症（帕博西尼（帕博西林,爱博新）+来曲唑组66.4%vs安慰剂+来曲唑组1.4%）,白血球减少症（24.8%vs0%），贫血症（5.4%vs1.8%），疲倦（1.8%vs0.5%），发热性中性粒细胞减少（1.8%vs0%），因为不良事件而永久中止（9.7%vs5.9%）。
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