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特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性进行性纤维化性肺疾病，病变局限在肺脏，预后差，中位生存期仅3～5年。特发性肺纤维化的病因不明，基本是和环境、*物以及其他疾病等没有相关性，因此治疗也就更有难度，而吡非尼酮可以延缓患者肺功能下降，降低死亡率，延长患者的生存期。

吡非尼酮的服用是按剂量递增原则逐渐增加用量，初始用量为每次200mg,每日3次，希望能在两周的时间内，通过每次增加200mg 剂量，最后将本品用量维持在每次600mg(每日1800mg)，国产版和印度版的服用方法是一致的。在吡非尼酮的临床试验中发现吡非尼酮可以改善轻到中度特异性肺纤维化患者的肺功能指标，但是尚未发现吡非尼酮可以逆转肺纤维化，所以重度特异性肺纤维化患者应用吡非尼酮可能无法受益。