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介绍吉瑞替尼主要针对的是一种叫做FLT3的基因突变，这种突变在AML患者中很常见，约占25%~30%。FLT3基因突变会导致白血病细胞的异常增殖和分化，使得正常的造血功能受到影响。吉瑞替尼可以抑制FLT3基因的活性，从而阻止白血病细胞的生长和存活，达到治疗的目的。吉瑞替尼也在被研发用于治疗不同疾病阶段的AML，包括携带FLT3突变AML患者异基因干细胞移植（allo-SCT）后维持治疗，新确诊/适合强化化疗的AML患者等。
大约时间是2020年4月，中国国家*品监督管理局(NMPA)受理XOSPATA(gilteritinib，吉瑞替尼)每日一次，口服疗法，用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者的新*上市注册申请(NDA)。
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