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拉罗替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗携带NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)的实体瘤。拉罗替尼是广谱抗癌*物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。


 据《临床乳腺癌》杂志报道了一篇关于具有ETV6-NTRK3融合表达初次接受化疗的成人患者采用拉罗替尼治疗的临床研究,经6周治疗后患者PETCT显示肿瘤已消散大半。此外文章中还提及,乳腺分泌癌的肿瘤组织中超过90%的细胞都携带ETV6-NTRK3融合基因。所以,针对这种融合基因的靶向*物——拉罗替尼,对治疗分泌性乳腺癌有非常好的治疗效果。


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拉罗替尼是一种口服的原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。给*后,拉罗替尼与 Trk 结合,从而阻止神经营养因子-Trk 相互作用和 Trk 激活,从而导致细胞凋亡的诱导和 Trk 过表达肿瘤细胞生长的抑制。Trk 是一种由神经营养蛋白激活的受体酪氨酸激酶,在多种癌细胞类型中发生突变,在肿瘤细胞的生长和存活中起重要作用。


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