瑞格非尼是第二代多种激酶抑制剂，相对比第一代激酶抑制剂，多吉美来说，瑞格非尼具有更强大的医治效果，瑞格非尼适应病症：结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝癌三种肿瘤的医治。
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索拉非尼(多吉美)是一种靶向RAF、VEGF、 PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂
瑞格非尼(Regorafenib)也是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。作用靶点超过十个：VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，TIE-1，TIE-2，RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。
瑞格非尼强大的功效
抗肿瘤血管生成作用：抑制关键的促血管生成受体，如VEGFR-1， VEGFR-2及 VEGFR-3;TIE-2，PDGFR;以及FGFR-1和FGFR-2
抗肿瘤细胞增殖作用：抑制细胞增殖中重要的激酶，包括KIT、RAF及RET
抗肿瘤转移扩散：抑制VEGFR-2和VEGFR-3，其是参与内皮细胞增殖和迁移的重要介质;阻断PDGFR，其在恶性肿瘤相关的成纤维细胞诱发转移扩散中发挥作用。
抗免疫逃逸：通过抑制集落刺激因子CSFR-1(肿瘤相关巨噬细胞分化的重要受体)，降低巨噬细胞浸润，从而抑制肿瘤免疫逃逸。
正因为瑞格非尼多靶点的原理，瑞格非尼在医治肿瘤上发挥了强大的功效，但是任何*品都不可能完美，瑞格非尼也不例外，瑞格非尼不足是在于耐受*物周期对比短，对比容易出现耐受*物!
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