帕唑帕尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，帕唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良事件上的安全性特征更优。
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帕唑帕尼融合了很多*物的优点，如疗效可靠且副作用小，所以适用于所有晚期肾癌，特别是患者对其它*物不敏感的情况，另外价格也是需要考虑的因素。中国肾癌治疗，自进入靶向治疗即酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时代以来也积累了一定的经验。新的 TKI *物——帕唑帕尼，对中国患者来讲，只要是手术不合适的晚期肾癌病人，如老年、体质不佳的晚期肾癌患者适用更佳。同时医生在管理病人方面更方便，帕唑帕尼疗效肯定且毒副作用更轻。
靶向*物选择要点，一是疗效，二是副作用。医生更注重副作用，对病人来讲，疗效相当但副作用小者更合适。帕唑帕尼给外科大夫又提供了一个新的利器。
总结起来，索拉非尼副作用小且便于管理，但是见效比较差。舒尼替尼见效非常明显，尤其三个月就见效，但副作用很大，如拉肚子、出血，不便管理。帕唑帕尼综合前两者的优点，其见效率与舒尼替尼相当，一般三个月达到 50%，且副作用非常小。
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