Regorafenib是拜耳公司生产的一种*丸，以的形式出售。它已经被批准用于一些患有难治性结肠，直肠和GI间质瘤的患者。
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虽然我认为对于受影响的患者来说这通常是个好消息，但我的热情却因为反应率低以及毒性而受到抑制。FDA批准573例进展性肝细胞癌(肝癌)患者的随机试验结果。
据FDA报告，接受Stivarga的肝癌患者的总生存期为10.6个月，而安慰剂为7.8个月。我不会忽视3个月的微小差异，如果这种*物在更多尝试它的患者中更加缓和。但服用Stivarga的肝癌患者的无进展生存期(PFS)仅为3.1个月，安慰剂组为1.5个月，几乎可以忽略不计。同时，副作用是严重和常见的，如所描述的，包括疼痛，皮疹，疲劳，恶心，腹泻，肝功能衰竭，高血压和其他心血管问题，感染。
肝癌是美国和全球日益普遍的肿瘤。ACS报道，自1980年以来，肝癌的发病率增加了两倍多。这种疾病往往在中年晚期发作，但影响所有世代，所有种族和男性的人，而不是女性。乙型肝炎或丙型肝炎引起的慢性炎症是许多但不是所有病例的原因。IARC报告说，肝癌是全球癌症死亡的第二大常见原因; 每年约有750,000人接受诊断，这通常是致命的。
根据NCI 今天的网站，只有不到80%的患者达到五年生存期。(我怀疑从2009年起，统计数据已经过时，但重点仍然存在。)迫切需要更好的治疗肝癌的方法，但这种*物并没有接近应该尽快提供的改善水平。
拜耳的研究人员称这种*物(Regorafenib，BAY-73-4506)是细胞酶(蛋白质，称为激酶)的广泛抑制剂。与精确*物不同，精确*物至少原则上设计为匹配单个或少数分子靶标，该*物的活性并不特异; 它可以影响癌细胞和健康细胞中的许多信号。这可能是它相对有毒的原因。