根据世界卫生组织的分析结果显示，培唑帕尼中位PFS是8.3个月，培唑帕尼和舒尼替尼治疗方式差不多，而且疗效也相似，都是用于治疗患有肾癌的患者。
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根据中国受试者的IRC评估（35% vs 20%, p=0.02），培唑帕尼组的缓解率（CR+PR）在统计学上高于舒尼替尼组。这些结果也与亚洲人群（36% vs 21%, p=0.002）和总研究人群的结果（31% vs 25%, p=0.032）一致。OS数据尚不成熟。在安全性方面，截至2012年9月9日，已有6975名受试者在临床研究中接受过培唑帕尼治疗，包括正在进行或已经完成的临床研究。其中，1302名受试者在肾癌研究中接受过培唑帕尼800mg单*治疗。报告的最常见的不良事件（>20%）是腹泻（59%），高血压(44%), 疲乏(42%), 恶心(38%), 头发颜色改变(36%), 食欲下降(32%), 呕吐(24%) 和谷丙转氨酶升高(24%)。大多数3-4级AE为高血压，转氨酶升高，腹泻和疲乏。
中国肾癌患者中的*代动力学研究数据主要是来自国际多中心II期临床研究VEG102616的中国肾细胞癌患者的培唑帕尼*代动力学数据及其分析结果，综合分析结果表明，中国患者在各个时间点的培唑帕尼平均血*浓度和*代特征与其他患者群体患者相似，未观察到种族差异。2017 年 3 月 3 日，诺华宣布CFDA批准培唑帕尼（帕唑帕尼，维全特）800mg（qd）用于晚期RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。
培唑帕尼是由酪氨酸激酶抑制剂（TKI）合成的，在2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获得批准上市