培唑帕尼是治疗晚期肿瘤的*物，针对培唑帕尼全方位的探索来实施*代动力有效的剂量等展开研究，而且这项研究一共有63例实体的肿瘤患者，其中就已经包含了10例以上的肾癌患者。培唑帕尼的*剂量是从50mg每三次递增至200mg，最终结果显示培唑帕尼*物平均靶向峰浓度≥15 μg/ml（34 μmol/L），而且培唑帕尼耐受性很好。
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开放的Ⅱ期临床研究纳入225例晚期肾癌患者，其中155例（69%）患者未接受抗肿瘤治疗，70 例（31%）既往接受过一线细胞因子或贝伐珠单抗治疗。给予入组患者培唑帕尼（800 mg，QD）治疗。结果显示，培唑帕尼治疗的客观缓解率（ORR）达35%，中位缓解持续时间为68周，中位无进展生存期（PFS）达52周。培唑帕尼一般耐受性良好，最常见的不良事件是腹泻、疲劳和头发褪色。最常见的实验室异常为天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高。综上，该项Ⅱ期研究体现了培唑帕尼良好的耐受性和持久的抗肿瘤活性。
前者提到培唑帕尼的耐*性很好，使用于晚期的肾癌患者使用。培唑帕尼的有效性研究被纳入495例晚期透明细胞肾癌患者中。
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