培唑帕尼（帕唑帕尼）作为国内外指南推荐的晚期肾癌一线治疗用*，其良好的疗效和安全性已得到一些列研究的证实。帕唑帕尼在临床应用中显著缩小患者肿瘤的同时，还使患者获得了良好的生活质量，也因此成为医生和患者的偏爱之选。 VEG105192是帕唑帕尼对比安慰剂的第一个III期研究，435例晚期肾癌患者以2:1随机分组至帕唑帕尼组或安慰剂组。
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结果显示，培唑帕尼组v.s.安慰剂组PFS为9.2个月v.s.4.2个月；ORR为30%v.s.3%。而对于未经过系统治疗的晚期肾细胞癌患者亚组，PFS则达到了11个月v.s.2.8个月。培唑帕尼可以显著改善患者PFS且可耐受。COMPARZ研究，是培唑帕尼与舒尼替尼的头对头大型国际多中心III期临床试验。研究显示，晚期肾癌患者接受培唑帕尼不仅仅在PFS及OS等疗效指标与舒尼替尼相当，而且克服了较以往靶向*物带来的严重不良反应，给患者带来更好的生活质量。
另外，必须指出的是，在帕唑帕尼针对中国患者的研究中显示，培唑帕尼肿瘤缓解率达35%，显著高于舒尼替尼的20%。PISCES研究主要是评估患者和医生对于帕唑帕尼和舒尼替尼的选择倾向性。结果表明大部分患者与医生都倾向于选择帕唑帕尼。其中，患者偏好帕唑帕尼是因为它的安全性高，生活质量更佳；而医生偏好帕唑帕尼是因为它的疗效不比舒尼替尼差，且其不良反应相对较轻，患者容易管理。
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