乐伐替尼是适合于局部复发或转移性的分化型甲状腺癌患者，属于放射性碘难治性DTC单剂。乐伐替尼适用于肾细胞癌，后来获得美国PDA批准用于肝癌，用于治疗不可切除的肝细胞癌患者，而在用法和用量上，乐伐替尼胶囊应整粒吞服，或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将胶囊静置于液体中至少10分钟，搅拌至少3分钟后，饮用液体。饮用后，再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中，混均匀后再饮用完剩余的液体。
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据REFLECT研究证实，乐伐替尼更适用于中国肝癌患者。纳入83% HBV相关中国大陆+台湾+香港晚期肝癌患者的亚组数据显示，乐伐替尼组[中位总生存期（mOS）为15.0个月] 相比当前晚期肝癌一线索拉非尼组（10.2个月）具有明显优势，同时在中位无进展生存期（mPFS）、中位疾病进展时间（mTTP）和客观缓解率（ORR）方面存在显著的优越性。这些数据足以证明了乐伐替尼的重要性。
乐伐替尼属于进口原研*，所以其耐*时间可以参考相关仑伐替尼的实验研究数据。乐伐替尼的针对适应症有3种，不同的适应症其相应的患者耐*时间也不尽同：分化型甲状腺癌患者服用乐伐替尼后的耐*时间为18.3个月；肾癌患者对乐伐替尼的耐*时间为14.6个月；不可切除的肝癌患者所对应的耐*时间为7.4个月。
针对晚期肝癌患者，乐伐替尼耐*之后，可以考虑二线用*卡博替尼；可以考虑二线用*瑞戈非尼（拜万戈）；可以考虑二线用*雷莫芦单抗；可以考虑免疫疗法；K*+乐伐替尼联合用*控制率达到100%；针对肾癌患者：K*+乐伐替尼联合用*控制率达到70%；针对三种癌症，若乐伐替尼开始耐*，可以选择化疗代替。