2018年，随着重磅*物——乐伐替尼的出现，肝癌治疗终于破冰，也迎来了历史性的突破。临床数据显示：针对中国肝癌患者，乐伐替尼可以将中位生存期提高50%，达到15个月，而老*索拉非尼只有10.2个月。 经过长久的期待，乐伐替尼终于来到中国：9月4日，乐伐替尼被国家*监局批准用于肝癌一线治疗，开启了肝癌一线治疗新时代。乐伐替尼的优点是起效快，副作用温和，缺点是耐*快，一般仑伐替尼的耐*时间是8个月。
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当靶向*乐伐替尼出现了耐*性的时候，一般有两种解决方案。
乐伐替尼耐*时考虑使用PD-1：（1）O+Y双免疫治疗；（2）T+贝伐珠单抗：已获美国FDA突破性疗法认定资格；（3）K*/O*单*用*。
出现乐伐替尼耐*可更换其他同类靶向*物：（1）卡博替尼。所有患者使用卡博替尼的中位生存期是10.2个月，无进展生存期（PFS）5.2个月；安慰剂组的生存期只有8个月，无进展生存期只有1.9个月；（2）雷莫芦单抗，除了乐伐替尼已被FDA批准用于一线治疗肝癌的*物以外，更多的新*、更多的联合用*方案还在临床试验过程中。现在，肝癌的治疗可选择的*物更多，治疗效果更好，肝癌患者的生存率将大幅延长。也希望以后有更多更好的*物，让肝癌患者能做到长期生存。
不管多好的*物，都可能会出现耐*情况，如果使用乐伐替尼出现耐*和不良反应，一定要及时就诊，切不可随意停*，以免贻误病情。而且靶向*物乐伐替尼也会根据患者的身体情况出现不同的耐受性，身体越好，耐*时间也会增加。
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