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布吉他滨用于指示不可切除的晚期/复发ALK融合基因阳性非小细胞肺癌，武田制*有限公司指出，ALK融合基因阳性的不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌适用于30 mg和90 mg的布吉他滨（R）片剂（通用名称：brigtinib，以下简称alumbrig）。作为主要和次要治疗剂投放市场。

布吉他滨是选择性抑制ALK的下一代酪氨酸激酶抑制剂。该批准书是Brigatinib-2001（J），这是一项针对不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的国内2期临床试验，该患者患有ALK阳性，并在用ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗后恶化。”和“AP26113-13-301（ALTA-1L），一项基于ALK阳性，不可切除的晚期/复发性NSCLC患者（未经ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗）的国外3期研究。2020年2月，向厚生劳动省提交了制造和销售许可申请，并获得了制造和销售许可。

武田*品工业，日本肿瘤近年来业务总监”的隆堀井，具有优越的检查方法和治疗*物，ALK阳性非小细胞肺癌患者的到来预后有很大的提高。但是，电阻和对现有治疗*物等没有抵抗力，这样的从数量上来说，仍然有一个问题是事实，仍在决定个体患者的有效性，正在等待新的治疗选择，该剂已被国外许多国家和地区批准，这一次，在日本，我们非常不论他们的治疗史如何，我们很高兴能够将广泛的ALK阳性NSCLC患者作为主要和次要治疗者。”