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过去医学家们由于医疗条件的落后,可能对某些基因突变束手无策,然而要说KRAS突变绝对号称史上最难癌基因!不仅是医学界最早发现的癌基因之一,也是众多常见实体瘤中最常见的癌基因之一,被称为“魔王”突变当之无愧!作为靶向治疗中的“钉子户”一般的存在,近40年来,几乎所有靶向*都在KRAS基因突变的面前纷纷折戟。作为实体瘤中最常见的癌基因之一,大约30%的肿瘤都存在KRAS突变,包括90%的胰腺癌,30%~40%的结肠癌和15%~20%的肺癌。
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然而就在最近,在医学研究者们的不断努力下,KRAS这座碉堡终于被攻下了,首当其冲的是蛰伏9年的KRAS靶向*索托拉西布(AMG510),作为2013年研发成功的首款进入临床试验的KRAS抑制剂,一直都备受业内和癌友们的广泛关注。
索托拉西布(Sotorasib)是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子,自2019年9月在ASCO上艏次惊艳亮相后,研究进展势如破竹,于今年5月获得FDA批准冶疗既往至少接受过一次系统冶疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者,为接受过多轮冶疗的患者带来一条全新的生路。
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