2017年8月24日，伊布替尼正式获得中国食品*品监督管理总局（CFDA)批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。伊布替尼曾四次被美国FDA授予突破性*物认定，获得国际奖项“盖伦奖”。
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试验数据显示，伊布替尼治疗多种B细胞NHL均有效，特别是对于MCL患者疗效显著。 基于1期试验数据，开展的2期临床试验纳入111例复发/难治MCL患者并给予亿珂(伊布替尼)单*治疗，中位随访15.3个月。
结果显示，患者客观缓解率(ORR)为68%，无进展生存期(PFS)为13.9个月，随着治疗时间的延长，客观缓解率ORR升高。伊布替尼单*治疗难治/复发MCL患者显示出持久疗效，不良反应较轻微。
孟加拉伊思达Incepta制*有限公司是一家在1999年成立的孟加拉国领先的制*公司，公司拥有一个非常大的制造工厂，Incepta通过了多国GMP(*品生产质量标准规范)认证，是一个可靠的国际化制*企业。
复发难治的慢性淋巴细胞白血病患者使用伊布替尼，其客观缓解率高达89％；复发难治的套细胞淋巴瘤使用伊布替尼，其客观缓解率高达68％，甚至其中有21％的患者得到了完全缓解；伊布替尼联合利妥昔单抗、后续化疗方案来针对初治的套细胞淋巴瘤，竟然可以达到100％反应率和100％完全缓解率！
另外由于伊布替尼是一款口服靶向*物，因此在许多B细胞肿瘤缓解后的维持治疗中也有伊布替尼的参与。伊布替尼成为了转化研究的典范。随着这款重磅新*在全球90多个国家的获批，许多B细胞恶性肿瘤患者的生活迎来了巨大改善。
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