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奥希替尼在日本于2016年5月31日批准用于二线治疗T790M阳性、1-2代EGFR靶向*耐*的EGFR突变阳性NSCLC患者，于2018年8月批准用于一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC。
鉴于奥希替尼一线数据所显示的疗效优势和良好的耐受性，一些正在服用1-2代EGFR靶向*的NSCLC患者，在没有耐*前就直接切换到奥希替尼。这样做会有受益吗？为了回答这个问题，大阪国际癌症研究所的FumioImamura等回顾分析了42例服用奥希替尼的NSCLC患者，分成三组，挽救治疗1组（SA1），7例患者在2016年5月31日前开始服用1-2代EGFR靶向*，在疾病进展并发现T790M阳性后使用奥希替尼；挽救治疗2组（SA2），15例患者在2016年5月31日后开始服用1-2代EGFR靶向*，在疾病进展并发现T790M阳性后使用奥希替尼；切换组（SW），20例患者在服用1-2代EGFR靶向*时（中位服用时间182天，范围15-680天）没有疾病进展就直接切换到奥希替尼，见表1。
研究者采用治疗方案失败时间（timetofailureofstrategy，TFS）作为研究终点，在本研究中的定义为从服用1-2代EGFR靶向*开始至死亡或奥希替尼进展的时间，时间截至2019年12月2日。
※研究结果
女性或分期较早的患者服用奥希替尼的有效时间较长，而不同PS评分、年龄和EGFR突变类型的PFS类似，见图1。
三组患者服用奥希替尼的中位无进展生存期（PFS）没有显著性差异，而SA1组的治疗方案失败时间（TFS）最长，SA2组和SW组相似，见图2，这可能是因为SA1组患者服用1-2代靶向*的有效时间很长。
无论SA2组还是SW组，阿法替尼序贯奥希替尼患者均仍在使用奥希替尼中，TFS明显长于吉非替尼/厄洛替尼序贯奥希替尼的患者
目前国内奥希替尼价格较贵，大部分患者都在用孟加拉奥希替尼，孟加拉版奥希替尼价格亲民，效果也是可以达到原研*的97%左右，可以说是越来越多的患者首选