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乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制 VEGFR1,2,3 和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的 RTK，包括 FGFR1,2,3,4、PDGFRα、KIT 和 RET。乐伐替尼是由日本卫材( Eisai)公司研发，目前被批准作为单*治疗甲状腺癌，或与依维莫司(everolimus)联用治疗先前治疗失败的肾细胞癌(RCC)。
在2018年乐伐替尼在国内获批上市，成为一个重磅肝癌靶向*。里程碑一样的意义是乐伐替尼的出现，让肝癌病人长达10年没有新型靶向*可用的历史结束了。乐伐替尼一线治疗不可切除的肝细胞癌的总生存期非劣效于索拉非尼，这就达到了研究的主要终点。
乐伐替尼主要针对的是不可以进行手术的肝细胞癌患者，因为乐伐替尼对中位无进展生存期，客观有效率等方面都有非常明显的疗效，而且乐伐替尼的治疗效果要比目前晚期肝癌唯一的一线靶向*物索拉菲尼治疗效果更加的明显。
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