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阿比特龙属于第二代抗雄激素*物，其作用机制主要是通过抑制雄激素受体（AR）的信号转导途径，阻断肿瘤细胞对雄激素的依赖性而发挥治疗作用。与传统的激素治疗*物相比，阿比特龙具有更高的选择性和更强的亲和力，能够更有效地抑制前列腺癌的进展和转移。
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